A third locus predisposing to multiple deletions of mtDNA in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia.

Những quyển sách tương tự

• An autosomal locus predisposing to multiple deletions of mtDNA on chromosome 3p.
  Bằng: Kaukonen, J. A., et al.
  Được phát hành: (1996)
• A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions
  Bằng: Tyynismaa, Henna, et al.
  Được phát hành: (2009)
• Locus heterogeneity in autosomal dominant congenital external ophthalmoplegia (CFEOM).
  Bằng: Black, G C, et al.
  Được phát hành: (1998)
• Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling
  Bằng: Goffart, Steffi, et al.
  Được phát hành: (2009)
• Two families with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia
  Bằng: Kiechl, S, et al.
  Được phát hành: (2004)