Đang tải...

Molecular pathways in dystonia

The hereditary dystonias comprise a set of diseases defined by a common constellation of motor deficits. These disorders are most likely associated with different molecular etiologies, many of which have yet to be elucidated. Here we discuss recent advances in three forms of hereditary dystonia, DYT...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bragg, D. Cristopher, Armata, Ioanna A., Nery, Flavia C., Breakefield, Xandra O., Sharma, Nutan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3073693/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21134457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2010.11.015
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!