লোডিং...
A recessive C-terminal Jervell and Lange-Nielsen mutation of the KCNQ1 channel impairs subunit assembly
The LQT1 locus (KCNQ1) has been correlated with the most common form of inherited long QT (LQT) syndrome. LQT patients suffer from syncopal episodes and high risk of sudden death. The KCNQ1 gene encodes K(v)LQT1 α–subunits, which together with auxiliary IsK (KCNE1, minK) subunits form IK(s) K(+) cha...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2000
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC305570/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10654932 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/emboj/19.3.332 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|