Histochemical and molecular genetic study of MELAS and MERRF in Korean patients.

Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episode (MELAS) and myoclonic epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) are rare disorders caused by point mutation of the tRNA gene of the mitochondrial genome. To understand the pathogenetic mechanism of MELAS and MERRF, we studi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Kim, Dae Seong, Jung, Dae Soo, Park, Kyu Hyun, Kim, In Joo, Kim, Cheol Min, Lee, Won Ho, Rho, Soon Ki
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Korean Academy of Medical Sciences 2002
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3054831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11850598
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים