Načítá se...

Deletion of SMN and NAIP genes in Korean patients with spinal muscular atrophy.

Childhood-onset proximal spinal muscular atrophies (SMAs) are an autosomal recessive, clinically heterogeneous group of neuronopathies characterized by selective degeneration of anterior horn cells. The causative genes to be reported are survival motor neuron (SMN) and neuronal apoptosis inhibitory...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Shin, S., Park, S. S., Hwang, Y. S., Lee, K. W., Chung, S. G., Lee, Y. J., Park, M. H.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Korean Academy of Medical Sciences 2000
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3054589/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10719817
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!