Deletion analysis of SMN and NAIP genes in Tunisian patients with spinal muscular atrophy

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder involving degeneration of anterior horn cells of spinal cord, resulting in progressive muscle weakness and atrophy. AIMS: The purpose of our study was to determine the frequency of SMN and NAIP deletions in Tu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Rekik, Imen, Boukhris, Amir, Ketata, Sourour, Amri, Mohamed, Essid, Nourhene, Feki, Imed, Mhiri, Chokri
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2013
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3644783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23661964
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0972-2327.107704
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự