Identification of FOXP1 Deletions in Three Unrelated Patients with Mental Retardation and Significant Speech and Language Deficits

Mental retardation affects 2-3% of the population and shows a high heritability. Neurodevelopmental disorders that include pronounced impairment in language and speech skills occur less frequently. For most cases, the molecular basis of mental retardation with or without speech and language disorder...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Horn, Denise, Kapeller, Johannes, Rivera-Brugués, Núria, Moog, Ute, Lorenz-Depiereux, Bettina, Eck, Sebastian, Hempel, Maja, Wagenstaller, Janine, Gawthrope, Alex, Monaco, Anthony P, Bonin, Michael, Riess, Olaf, Wohlleber, Eva, Illig, Thomas, Bezzina, Connie R, Franke, Andre, Spranger, Stephanie, Villavicencio-Lorini, Pablo, Seifert, Wenke, Rosenfeld, Jochen, Klopocki, Eva, Rappold, Gudrun A, Strom, Tim M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company 2010
Những chủ đề:
Mutation in Brief
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3049153/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20848658
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.21362
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự