Ładuje się......
Analysis of a novel AVPR2 mutation in a family with nephrogenic diabetes insipidus
Congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare X-linked recessive disorder associated with germ-line mutations of the arginine vasopressin (AVP) receptor type 2 (AVPR2) gene. Recent molecular studies have demonstrated that insensitivity of renal tubule cells to AVP is associated with AVPR...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
e-Century Publishing Corporation
2011
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3048978/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21394280 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|