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Whole-exome sequencing for finding de novo mutations in sporadic mental retardation

Recent work has used a family-based approach and whole-exome sequencing to identify de novo mutations in sporadic cases of mental retardation.

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Robinson, Peter N
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2010
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3046476/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21172032
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2010-11-12-144
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