Genetic Screening for OPA1 and OPA3 Mutations in Patients with Suspected Inherited Optic Neuropathies

PURPOSE: Autosomal-dominant optic atrophy (DOA) is one of the most common inherited optic neuropathies, and it is genetically heterogeneous, with mutations in both OPA1 and OPA3 known to cause disease. About 60% of cases harbor OPA1 mutations, whereas OPA3 mutations have only been reported in two pe...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yu-Wai-Man, Patrick, Shankar, Suma P., Biousse, Valérie, Miller, Neil R., Bean, Lora J.H., Coffee, Bradford, Hegde, Madhuri, Newman, Nancy J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2010
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3044822/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21036400
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2010.07.029
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة