লোডিং...
The use of ultra-dense array CGH analysis for the discovery of micro-copy number alterations and gene fusions in the cancer genome
BACKGROUND: Molecular alterations critical to development of cancer include mutations, copy number alterations (amplifications and deletions) as well as genomic rearrangements resulting in gene fusions. Massively parallel next generation sequencing, which enables the discovery of such changes, uses...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2011
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3041991/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21272361 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8794-4-16 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|