טוען...

SMARCB1/INI1 germline mutations contribute to 10% of sporadic schwannomatosis

BACKGROUND: Schwannomatosis is a disease characterized by multiple non-vestibular schwannomas. Although biallelic NF2 mutations are found in schwannomas, no germ line event is detected in schwannomatosis patients. In contrast, germline mutations of the SMARCB1 (INI1) tumor suppressor gene were descr...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Rousseau, Guillaume, Noguchi, Tetsuro, Bourdon, Violaine, Sobol, Hagay, Olschwang, Sylviane
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2011
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3037869/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21255467
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-11-9
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!