Magnesium treatment for patients with refractory status epilepticus due to POLG1-mutations

Mutations in the gene encoding of the catalytic subunit of mtDNA polymerase gamma (POLG1) can cause typical Alpers' syndrome. Recently, a new POLG1 mutation phenotype was described, the so-called juvenile-onset Alpers' syndrome. This POLG1 mutation phenotype is characterized by refractory...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Visser, Nora A., Braun, Kees P. J., Leijten, Frans S. S., van Nieuwenhuizen, Onno, Wokke, John H. J., van den Bergh, Walter M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Springer-Verlag 2010
বিষয়গুলি:
Original Communication
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3036811/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803213
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-010-5721-2
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি