Magnesium treatment for patients with refractory status epilepticus due to POLG1-mutations

Mutations in the gene encoding of the catalytic subunit of mtDNA polymerase gamma (POLG1) can cause typical Alpers' syndrome. Recently, a new POLG1 mutation phenotype was described, the so-called juvenile-onset Alpers' syndrome. This POLG1 mutation phenotype is characterized by refractory...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Visser, Nora A., Braun, Kees P. J., Leijten, Frans S. S., van Nieuwenhuizen, Onno, Wokke, John H. J., van den Bergh, Walter M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer-Verlag 2010
الموضوعات:
Original Communication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3036811/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803213
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-010-5721-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة