Đang tải...
Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship Studies on UGT1A9-Mediated 3-O-Glucuronidation of Natural Flavonols Using a Pharmacophore-Based Comparative Molecular Field Analysis Model
Glucuronidation is often recognized as one of the rate-determining factors that limit the bioavailability of flavonols. Hence, design and synthesis of more bioavailable flavonols would benefit from the establishment of predictive models of glucuronidation using kinetic parameters [e.g., K(m), V(max)...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3033718/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21068207 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1124/jpet.110.175356 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|