Familial CJD Associated PrP Mutants within Transmembrane Region Induced Ctm-PrP Retention in ER and Triggered Apoptosis by ER Stress in SH-SY5Y Cells

BACKGROUND: Genetic prion diseases are linked to point and inserted mutations in the prion protein (PrP) gene that are presumed to favor conversion of the cellular isoform of PrP (PrP(C)) to the pathogenic one (PrP(Sc)). The pathogenic mechanisms and the subcellular sites of the conversion are not c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wang, Xin, Shi, Qi, Xu, Kun, Gao, Chen, Chen, Cao, Li, Xiao-Li, Wang, Gui-Rong, Tian, Chan, Han, Jun, Dong, Xiao-Ping
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2011
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3029303/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21298055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0014602
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự