The 752delG26 mutation in the RFXANK gene associated with major histocompatibility complex class II deficiency: evidence for a founder effect in the Moroccan population

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Naamane, H, Ailal, F, Abidi, O, Jeddane, L, Najib, J, Barakat, A, Bousfiha, AA
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2011
Assuntos:
Poster Presentation
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3019518/
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