Dominant Mutations in KBTBD13, a Member of the BTB/Kelch Family, Cause Nemaline Myopathy with Cores

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak: Sambuughin, Nyamkhishig, Yau, Kyle S., Olivé, Montse, Duff, Rachael M., Bayarsaikhan, Munkhuu, Lu, Shajia, Gonzalez-Mera, Laura, Sivadorai, Padma, Nowak, Kristen J., Ravenscroft, Gianina, Mastaglia, Frank L., North, Kathryn N., Ilkovski, Biljana, Kremer, Hannie, Lammens, Martin, van Engelen, Baziel G.M., Fabian, Vicki, Lamont, Phillipa, Davis, Mark R., Laing, Nigel G., Goldfarb, Lev G.
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: Elsevier 2011
Gaiak:
Erratum
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3014358/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.12.013
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak