Dominant Mutations in KBTBD13, a Member of the BTB/Kelch Family, Cause Nemaline Myopathy with Cores

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Sambuughin, Nyamkhishig, Yau, Kyle S., Olivé, Montse, Duff, Rachael M., Bayarsaikhan, Munkhuu, Lu, Shajia, Gonzalez-Mera, Laura, Sivadorai, Padma, Nowak, Kristen J., Ravenscroft, Gianina, Mastaglia, Frank L., North, Kathryn N., Ilkovski, Biljana, Kremer, Hannie, Lammens, Martin, van Engelen, Baziel G.M., Fabian, Vicki, Lamont, Phillipa, Davis, Mark R., Laing, Nigel G., Goldfarb, Lev G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2011
Assuntos:
Erratum
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3014358/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.12.013
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