Mapping of a new locus associated with autosomal recessive congenital cataract to chromosome 3q

PURPOSE: To localize the disease interval for autosomal recessive congenital cataracts in a consanguineous Pakistani family. METHODS: All affected individuals underwent detailed ophthalmologic examination. Blood samples were collected and genomic DNA was extracted. A genome-wide scan was performed w...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sabir, Namerah, Riazuddin, S. Amer, Butt, Tariq, Iqbal, Farheena, Nasir, Idrees A., Zafar, Ahmad U., Qazi, Zaheeruddin A., Butt, Nadeem H., Khan, Shaheen N., Husnain, Tayyab, Hejtmancik, J. Fielding, Riazuddin, Sheikh
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2010
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3002966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21179239
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة