Detection of Heteroplasmic Mitochondrial DNA in Single Mitochondria

BACKGROUND: Mitochondrial DNA (mtDNA) genome mutations can lead to energy and respiratory-related disorders like myoclonic epilepsy with ragged red fiber disease (MERRF), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke (MELAS) syndrome, and Leber's hereditary optic neuropathy...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Reiner, Joseph E., Kishore, Rani B., Levin, Barbara C., Albanetti, Thomas, Boire, Nicholas, Knipe, Ashley, Helmerson, Kristian, Deckman, Koren Holland
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2010
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3002942/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21179558
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0014359
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự