تحميل...

Aminoglycoside-induced mutation suppression (stop codon readthrough) as a therapeutic strategy for Duchenne muscular dystrophy

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common, lethal, X-linked genetic disease, affecting 1 in 3500 newborn males. It is caused by mutations in the DMD gene. Owing to the large size of the gene, the mutation rate in both germline and somatic cells is very high. Nearly 13–15% of DMD cases are...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Malik, Vinod, Rodino-Klapac, Louise R., Viollet, Laurence, Mendell, Jerry R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2010
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3002642/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21179598
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1756285610388693
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!