Ładuje się......
FSHD: copy number variations on the theme of muscular dystrophy
In humans, copy number variations (CNVs) are a common source of phenotypic diversity and disease susceptibility. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an important genetic disease caused by CNVs. It is an autosomal-dominant myopathy caused by a reduction in the copy number of the D4Z4 mac...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Rockefeller University Press
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3002039/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21149563 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201007028 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|