Ładuje się......
Molecular characterization of the 5′-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity
PURPOSE: Mutations in the dystrophin (DMD) gene cause Duchenne or Becker muscular dystrophy (DMD/BMD). DMD contains a retina-specific promoter in intron 29. The short R-dystrophin transcript from this promoter has a retina-specific exon 1 (R1) joined to exon 30 of the DMD gene. It has been claimed t...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Molecular Vision
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3000234/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21151598 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|