Ładuje się......

Molecular characterization of the 5′-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity

PURPOSE: Mutations in the dystrophin (DMD) gene cause Duchenne or Becker muscular dystrophy (DMD/BMD). DMD contains a retina-specific promoter in intron 29. The short R-dystrophin transcript from this promoter has a retina-specific exon 1 (R1) joined to exon 30 of the DMD gene. It has been claimed t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Kubokawa, Ikuko, Takeshima, Yasuhiro, Ota, Mitsunori, Enomoto, Masahiro, Okizuka, Yo, Mori, Takeshi, Nishimura, Noriyuki, Awano, Hiroyuki, Yagi, Mariko, Matsuo, Masafumi
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Molecular Vision 2010
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3000234/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21151598
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!