Molecular characterization of the 5′-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Chemical treatment enhances skipping of a mutated exon in the dystrophin gene
  অনুযায়ী: Nishida, Atsushi, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)
• Low incidence of limb-girdle muscular dystrophy type 2C revealed by a mutation study in Japanese patients clinically diagnosed with DMD
  অনুযায়ী: Okizuka, Yo, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• 2′-O-Methyl RNA/Ethylene-Bridged Nucleic Acid Chimera Antisense Oligonucleotides to Induce Dystrophin Exon 45 Skipping
  অনুযায়ী: Lee, Tomoko, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• Categorization of 77 dystrophin exons into 5 groups by a decision tree using indexes of splicing regulatory factors as decision markers
  অনুযায়ী: Malueka, Rusdy Ghazali, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)
• Splicing analysis disclosed a determinant single nucleotide for exon skipping caused by a novel intraexonic four‐nucleotide deletion in the dystrophin gene
  অনুযায়ী: Van Khanh Tran, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)