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EXONIC SINE INSERTION IN STK38L CAUSES CANINE EARLY RETINAL DEGENERATION (erd)

Fine mapping followed by candidate gene analysis of erd - a canine hereditary retinal degeneration characterized by aberrant photoreceptor development - established that the disease cosegregates with a SINE insertion in exon 4 of the canine STK38L/NDR2 gene. The mutation removes exon 4 from STK38L t...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Goldstein, Orly, Kukekova, Anna V., Aguirre, Gustavo D., Acland, Gregory M.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2010
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2996878/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20887780
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2010.09.003
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