Đang tải...

Human aldolase A deficiency associated with a hemolytic anemia: thermolabile aldolase due to a single base mutation.

Fructose-1,6-bisphosphate aldolase A (fructose-bisphosphate aldolase; EC 4.1.2.13) deficiency is an autosomal recessive disorder associated with hereditary hemolytic anemia. To clarify the molecular mechanism of the deficiency at the nucleotide level, we have cloned aldolase A cDNA from a patient�...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kishi, H, Mukai, T, Hirono, A, Fujii, H, Miwa, S, Hori, K
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1987
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC299598/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2825199
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!