Đang tải...
Human aldolase A deficiency associated with a hemolytic anemia: thermolabile aldolase due to a single base mutation.
Fructose-1,6-bisphosphate aldolase A (fructose-bisphosphate aldolase; EC 4.1.2.13) deficiency is an autosomal recessive disorder associated with hereditary hemolytic anemia. To clarify the molecular mechanism of the deficiency at the nucleotide level, we have cloned aldolase A cDNA from a patient...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1987
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC299598/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2825199 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|