Ładuje się......

Genotype–phenotype correlations in nonlethal osteogenesis imperfecta caused by mutations in the helical domain of collagen type I

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder with bone fragility that is often associated with short stature, tooth abnormalities (dentinogenesis imperfecta), and blue sclera. The most common mutations associated with OI result from the substitution for glycine by another amino acid in the t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Rauch, Frank, Lalic, Liljana, Roughley, Peter, Glorieux, Francis H
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2010
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987338/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20087402
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2009.242
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!