Phenotypic Properties of Collagen in Dentinogenesis Imperfecta Associated with Osteogenesis Imperfecta

INTRODUCTION: Dentinogenesis imperfecta type 1 (OIDI) is considered a relatively rare genetic disorder (1:5000 to 1:45,000) associated with osteogenesis imperfecta. OIDI impacts the formation of collagen fibrils in dentin, leading to morphological and structural changes that affect the strength and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Int J Nanomedicine
Những tác giả chính: Ibrahim, Salwa, Strange, Adam P, Aguayo, Sebastian, Shinawi, Albatool, Harith, Nabilah, Mohamed-Ibrahim, Nurjehan, Siddiqui, Samera, Parekh, Susan, Bozec, Laurent
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Dove 2019
Những chủ đề:
Original Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6897053/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31819441
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/IJN.S217420
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự