Phenotypic Properties of Collagen in Dentinogenesis Imperfecta Associated with Osteogenesis Imperfecta

INTRODUCTION: Dentinogenesis imperfecta type 1 (OIDI) is considered a relatively rare genetic disorder (1:5000 to 1:45,000) associated with osteogenesis imperfecta. OIDI impacts the formation of collagen fibrils in dentin, leading to morphological and structural changes that affect the strength and...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Int J Nanomedicine
المؤلفون الرئيسيون: Ibrahim, Salwa, Strange, Adam P, Aguayo, Sebastian, Shinawi, Albatool, Harith, Nabilah, Mohamed-Ibrahim, Nurjehan, Siddiqui, Samera, Parekh, Susan, Bozec, Laurent
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Dove 2019
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6897053/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31819441
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/IJN.S217420
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة