Identification of ANKRD11 and ZNF778 as candidate genes for autism and variable cognitive impairment in the novel 16q24.3 microdeletion syndrome

The clinical use of array comparative genomic hybridization in the evaluation of patients with multiple congenital anomalies and/or mental retardation has recently led to the discovery of a number of novel microdeletion and microduplication syndromes. We present four male patients with overlapping m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Willemsen, Marjolein H, Fernandez, Bridget A, Bacino, Carlos A, Gerkes, Erica, de Brouwer, Arjan PM, Pfundt, Rolph, Sikkema-Raddatz, Birgit, Scherer, Stephen W, Marshall, Christian R, Potocki, Lorraine, van Bokhoven, Hans, Kleefstra, Tjitske
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987261/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19920853
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2009.192
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự