A 15q13.3 microdeletion segregating with autism

Autism and mental retardation (MR) show high rates of comorbidity and potentially share genetic risk factors. In this study, a rare ∼2 Mb microdeletion involving chromosome band 15q13.3 was detected in a multiplex autism family. This genomic loss lies between distal break points of the Prader–Willi/...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Pagnamenta, Alistair T, Wing, Kirsty, Akha, Elham Sadighi, Knight, Samantha JL, Bölte, Sven, Schmötzer, Gabriele, Duketis, Eftichia, Poustka, Fritz, Klauck, Sabine M, Poustka, Annemarie, Ragoussis, Jiannis, Bailey, Anthony J, Monaco, Anthony P
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2009
الموضوعات:
Short Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2986268/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19050728
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2008.228
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة