Ładuje się......
Mutations in the formin protein INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a pattern of kidney injury observed either as an idiopathic finding or as a consequence of underlying systemic conditions. Several genes have been identified which, when mutated, lead to inherited FSGS and/or the nephrotic syndrome. These findings have ac...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980844/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20023659 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.505 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|