Hemoglobin synthesis in β-thalassemia: the properties of the free α-chains
The decrease in hemoglobin A (HbA, α(2)β(2)) synthesis in the erythroid cells of patients with β-thalassemia is due to a selective defect in β-chain synthesis. Since α-chains continue to be formed at a normal rate in these cells, this results in a marked relative excess of α-chain synthesis over β-...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Invest |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Clinical Investigation
1968
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC297235/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5641622/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI105779 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|