Familial hypertrophic cardiomyopathy is a genetically heterogeneous disease.

We demonstrate that familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC), an autosomal dominant disorder of heart muscle, is a genetically heterogeneous disease. The locus responsible for FHC in members of one large kindred was recently mapped to chromosome 14q11-12 (FHC-1). We have characterized three additi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Solomon, S D, Jarcho, J A, McKenna, W, Geisterfer-Lowrance, A, Germain, R, Salerni, R, Seidman, J G, Seidman, C E
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1990
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC296820/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975599
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự