Đang tải...
Prevalence and Spectrum of Large Deletions or Duplications in the Major Long QT Syndrome-Susceptibility Genes and Implications for Long QT Syndrome Genetic Testing
Long QT Syndrome (LQTS) is a cardiac channelopathy associated with syncope, seizures, and sudden death. Approximately 75% of LQTS is due to mutations in genes encoding for three cardiac ion channel alpha-subunits (LQT1-3). However, traditional mutational analyses have limited detection capabilities...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2950837/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20920651 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.amjcard.2010.06.022 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|