লোডিং...

Cartilage expression of a type II collagen mutation in an inherited form of osteoarthritis associated with a mild chondrodysplasia.

In a family who expressed severe dominantly inherited osteoarthritis, the underlying mutation was traced by genomic sequencing to a single base change which predicts an amino acid substitution of cysteine for arginine at residue 519 of the triple-helical domain of the type II collagen molecule (Ala-...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Eyre, D R, Weis, M A, Moskowitz, R W
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1991
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC295062/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1985108
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!