Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin.

Dystrophin, the protein product of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene, is a cytoskeletal protein tightly associated with a large oligomeric complex of sarcolemmal glycoproteins including dystroglycan, which provides a linkage to the extracellular matrix component, laminin. In DMD, the absenc...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Wydane w:	J Clin Invest
Główni autorzy:	Matsumura, K, Tomé, F M, Ionasescu, V, Ervasti, J M, Anderson, R D, Romero, N B, Simon, D, Récan, D, Kaplan, J C, Fardeau, M
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	American Society for Clinical Investigation 1993
Hasła przedmiotowe:	Research Article
Dostęp online:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC294925/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8349821/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI116661
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!