Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin.

Dystrophin, the protein product of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene, is a cytoskeletal protein tightly associated with a large oligomeric complex of sarcolemmal glycoproteins including dystroglycan, which provides a linkage to the extracellular matrix component, laminin. In DMD, the absenc...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Matsumura, K, Tomé, F M, Ionasescu, V, Ervasti, J M, Anderson, R D, Romero, N B, Simon, D, Récan, D, Kaplan, J C, Fardeau, M
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1993
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC294925/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8349821
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים