Elusive Copy Number Variation in the Mouse Genome

BACKGROUND: Array comparative genomic hybridization (aCGH) to detect copy number variants (CNVs) in mammalian genomes has led to a growing awareness of the potential importance of this category of sequence variation as a cause of phenotypic variation. Yet there are large discrepancies between studie...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Agam, Avigail, Yalcin, Binnaz, Bhomra, Amarjit, Cubin, Matthew, Webber, Caleb, Holmes, Christopher, Flint, Jonathan, Mott, Richard
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2010
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2943477/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20877625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0012839
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự