Đang tải...
Cloning and expression of mutations demonstrating intragenic complementation in mut0 methylmalonic aciduria.
The mut0 mutation resulting in methylmalonyl CoA mutase (MCM) apoenzyme deficiency and methylmalonic aciduria is characterized by undetectable enzyme activity in cell extracts and low incorporation of propionate into cultured cells which is not stimulated by hydroxycobalamin. A mut0 fibroblast cell...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1994
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC294249/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7909321 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|