Đang tải...

Cloning and expression of mutations demonstrating intragenic complementation in mut0 methylmalonic aciduria.

The mut0 mutation resulting in methylmalonyl CoA mutase (MCM) apoenzyme deficiency and methylmalonic aciduria is characterized by undetectable enzyme activity in cell extracts and low incorporation of propionate into cultured cells which is not stimulated by hydroxycobalamin. A mut0 fibroblast cell...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Qureshi, A A, Crane, A M, Matiaszuk, N V, Rezvani, I, Ledley, F D, Rosenblatt, D S
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1994
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC294249/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7909321
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!