Mã QR

Prognostic implications of novel beta cardiac myosin heavy chain gene mutations that cause familial hypertrophic cardiomyopathy.

Three novel beta cardiac myosin heavy chain (MHC) gene missense mutations, Phe513Cys, Gly716Arg, and Arg719Trp, which cause familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC) are described. One mutation in exon 15 (Phe513Cys) does not alter the charge of the encoded amino acid, and affected family members h...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Invest
Những tác giả chính: Anan, R, Greve, G, Thierfelder, L, Watkins, H, McKenna, W J, Solomon, S, Vecchio, C, Shono, H, Nakao, S, Tanaka, H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 1994
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC293763/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8282798/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI116957
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!