HFE C282Y homozygotes with serum ferritin concentrations below 1000 μg/L are at low risk of hemochromatosis

HFE-associated hereditary hemochromatosis (HH) is a genetic predisposition to iron overload and subsequent signs and symptoms of disease potentially affecting around 80,000 in Australia and almost one million people in the USA. Most clinical cases are homozygous for the C282Y mutation in the HFE gen...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Allen, Katrina J, Bertalli, Nadine A, Osborne, Nicholas J, Constantine, Clare C, Delatycki, Martin B, Nisselle, Amy E, Nicoll, Amanda J, Gertig, Dorota M, McLaren, Christine E, Giles, Graham G, Hopper, John L, Anderson, Gregory J, Olynyk, John K, Powell, Lawrie W, Gurrin, Lyle C
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2932765/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20583211
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/hep.23786
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự