Đang tải...
Fine mapping of the hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)3 locus on chromosome 5 excludes VE-Cadherin-2, Sprouty4 and other interval genes
BACKGROUND: There is significant interest in new loci for the inherited condition hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) because the known disease genes encode proteins involved in vascular transforming growth factor (TGF)-β signalling pathways, and the disease phenotype appears to be unmasked...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2924844/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20701797 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2040-2384-2-15 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|