Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R/IL12RB2 regions associated with Behçet's disease

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Remmers, Elaine F., Cosan, Fulya, Kirino, Yohei, Ombrello, Michael J., Abaci, Neslihan, Satorius, Colleen, Le, Julie M., Yang, Barbara, Korman, Benjamin D., Cakiris, Aris, Aglar, Oznur, Emrence, Zeliha, Azakli, Hulya, Ustek, Duran, Tugal-Tutkun, Ilknur, Akman-Demir, Gulsen, Chen, Wei, Amos, Christopher I., Dizon, Michael B., Kose, Afet Akdag, Azizlerli, Gulsevim, Erer, Burak, Brand, Oliver J., Kaklamani, Virginia G., Kaklamanis, Phaedon, Ben-Chetrit, Eldad, Stanford, Miles, Fortune, Farida, Ghabra, Marwen, Ollier, William E. R., Cho, Young-Hun, Bang, Dongsik, O'Shea, John, Wallace, Graham R., Gadina, Massimo, Kastner, Daniel L., Gül, Ahmet
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2010
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2923807/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20622878
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.625
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