Design of Potent Inhibitors of Human RAD51 Recombinase Based on BRC Motifs of BRCA2 Protein: Modeling and Experimental Validation of a Chimera Peptide

[Image: see text] We have previously shown that a 28-amino acid peptide derived from the BRC4 motif of BRCA2 tumor suppressor inhibits selectively human RAD51 recombinase (HsRad51). With the aim of designing better inhibitors for cancer treatment, we combined an in silico docking approach with in vi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nomme, Julian, Renodon-Cornière, Axelle, Asanomi, Yuya, Sakaguchi, Kazuyasu, Stasiak, Alicja Z., Stasiak, Andrzej, Norden, Bengt, Tran, Vinh, Takahashi, Masayuki
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2010
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917172/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20684611
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jm1002974
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة