تحميل...
Ocular MECP2 Protein Expression in Patients with and without Rett Syndrome
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene. MECP2 protein is primarily expressed in neurons, and mutations in the gene lead to the clinical features of RTT in human patients and neurological deficits in murine models. Vis...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2010
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2916867/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20682201 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2010.02.018 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|