Analysis of human sarcospan as a candidate gene for CFEOM1
BACKGROUND: Congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1) is an autosomal dominant eye movement disorder linked to the pericentromere of chromosome 12 (12p11.2 - q12). Sarcospan is a member of the dystrophin associated protein complex in skeletal and extraocular muscle and maps to h...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2001
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC29083/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11180757/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1186/1471-2156-2-3 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|