Načítá se...

Intron 7 conserved sequence elements regulate the splicing of the SMN genes

Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease caused by low levels of the survival motor neuron (SMN) protein. In humans there are two nearly identical SMN genes, SMN1 and SMN2. The SMN2 gene generates a truncated protein, due to a C to T nucleotide alteration in exon 7, which le...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Gladman, Jordan T., Chandler, Dawn S.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2009
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2891348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19701774
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00439-009-0733-7
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!