Ładuje się......

Post-translational Regulation of Runx2 in Bone and Cartilage

The Runx2 gene product is essential for mammalian bone development. In humans, Runx2 haploinsufficiency results in cleidocranial dysplasia, a skeletal disorder characterized by bone and dental abnormalities. At the molecular level, Runx2 acts as a transcription factor for genes expressed in hypertro...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Jonason, J.H., Xiao, G., Zhang, M., Xing, L., Chen, D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: SAGE Publications 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2883617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19734454
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034509341629
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!