Abnormally high thromboxane biosynthesis in homozygous homocystinuria. Evidence for platelet involvement and probucol-sensitive mechanism.

Homocystinuria due to homozygous cystathionine beta-synthase deficiency is an inborn error of metabolism characterized by a high incidence of thrombosis and premature atherosclerosis. We evaluated TXA2 biosynthesis in vivo and several in vitro tests of platelet function in 11 homocystinuric patients...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون:	Di Minno, G, Davì, G, Margaglione, M, Cirillo, F, Grandone, E, Ciabattoni, G, Catalano, I, Strisciuglio, P, Andria, G, Patrono, C
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Clinical Investigation 1993
الموضوعات:	Research Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC288283/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376592/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI116715
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!